Termékek

STEATONIL tabletta

18150 Ft

✅ Vér koleszterin, triglicerid csökkentő
✅ Epehólyag működés támogatása
✅ Májelzsírosodás megelőzése
✅ Májműködés támogatása
✅ Ellés utáni anyagforgalmi zavarok megelőzése

72 készleten

  • Ellenőrzött online állatpatika
  • Gyors, megbízható szállítás
  • Szakértő segítség
  • Utánvétes és biztonságos online fizetési lehetőség

Leírás

Phyllanthus niruri150mg
Picrorhiza kurroa150mg
Szőlőmag kivonat150mg
VivőanyagokEtil-cellulóz, Polyvinyl-pyrrolidone k30, keményítő, Na-glikolát, Magnézium-szulfát, talkum.
Bevonó anyagokHidroxipropil-metilcellulóz,Titánium-dioxide, talkum, PEG – 600, E110, Isopropil-alkohol, Metilén-diklorid.
Tartósító anyagokMetil-paraben Na-paraben, Propil-paraben-Na

Phyllanthus niruri kivonat

A Phyllanthus niruri kivonat hepatoprotektív hatását, méregtelenítő képességét és máj cirrózis gátló hatását széles körben tanulmányozták és dokumentálták. A Phyllanthus niruri májvédő hatást mutatott cirrózisban az ROS (reactive oxygene species) termelődés normalizálása útján, valamint a TGF-béta, Colla1, MMP2 és TMP1 gének expressziójának szabályozásával. A Phyllanthus niruri kivonat képes normalizálni az alkalikus foszfatáz enzim emelkedett értékeit hepato-toxikózisban. A szövettani vizsgálat szintén bizonyította a Phyllanthus niruri védő hatását melegen sajtolt, többszörösen telítettlen zsírsavak etetésével indukált máj fibrózis kezelés utáni javulásával.  A Phyllanthus niruri csökkentette a lipid peroxidációt, javította az antioxidáns státuszt, és ezáltal megakadályozta a májkárosodást és a GGT, valamint ALP enzimek májsejtből történő kijutását. A Phyllanthus niruri kivonat adagolása szignifikáns növekedést okozott a szérum glükóz, kálcium és szervetlen foszfor értékekben és csökkentette a szérum triglicerid értéket.

Szőlőmag kivonat

A szőlőmag kivonattal etetett állatok vérében az akut fázis fehérjék (APP), hepatoglobin (HP) és szérum amyloid-A (SAA) értékek csökkentek. A szőlőmag kivonattal ellés előtt 3 héttől 9 héttel az ellés utáni időszakban etetett tejelő tehenek májának mRNS állományában kedvező változások voltak mérhetők, mint például az FGF21 koncentrációja, ami a stressz egyik indikátora.

Picrorhiza kurroa

A Picrorhiza kurroa kivonat növeli az epetermelődést és szignifikáns koleszterin csökkentő hatású, ezáltal növeli a HDL és csökkenti a triglicerid értékeket. A transamináz enzim érték növekedése a májsejtek károsodását jelzi. Az ALT (alanin amino transzferáz) különösen specifikus értéke a máj nekrózisnak. Zsíretetéses vizsgálatokban a Picrorhiza kurroa hatékony volt az ALT értékek normalizálásában.

A Picrorhiza kurroa gátolja a gyulladásos TNF-receptor 1 és a COX-2 receptorok működését.

A három hatóanyag együttes hatása megelőzi a májsejtekben történő zsír-depók képződését, megvédi a májsejteket a mitokondriális károsodásoktól. Hatékonyan csökkenti az ellés utáni anyagforgalmi zavarok kialakulását.

Vemhes állat kezeléséről adatok nem állnak rendelkezésre. Mellékhatások nem ismertek.

Adagolás

Kutya: ≤ 10kg: 3 x ¼; 10-20kg: 3 x ½; 20-30kg: 3 x ¾; ≥30kg: 3 x 1; Macska: ≤ 5kg: 3 x ¼; ≥5kg: 3 x ½; Szájon át alkalmazandó. A testtömeg kilogramm alapján megállapított adag közvetlenül az állat szájába vagy az eleségbe keverve is beadható.

Nyilvántartási szám

Nyilvántartási szám: 1710/1/NM/2020 NÉBIH ÁTI (60 db)

  1. Gessner et al. BMC Genomics (2017) 18:253.
  2. Verma PC, Basu V et al Curr Pharm Biotechnol 2009, Sept.
  3. Montecchio GP. et al: Centella Asiatica Triterpenic Farction (CATTF) Reducing the Number of Circulating Endothelial Cells in Subjects with Postphlebitic Syndrome. 1991;76(3);256-9
  4. Cesarone MR. et al: Attivita Microcirculatoria della Centella Asiatica nell’Insufficienza Venosa. Minerva cardioangiol. 1994; 42(6) 299-304. (in italian, with english summary)
  5. Srimal, R.C., Dhawan, BN: Pharmacology of Deiferuloyl Methane (curcumin), a Non-Steroidal Anti-Inflammatory Agent. Pharm.Pharmacol. 1973; 25: 447-52.
  6. Ghatak, N., Basu, N: Sodium Curcuminate as and Effective Anti-Inflammatory Agent. Indian J. Exp. Biol. 1974; 10: 235. (short communication)
  7. Srimal, R.C., Dhawan, B.N: Pharmacological and clinical studies on Curcuma longa. 131-42
  8. Deodhar, S.D. et al: Preliminary Study on Antireumatic Activity of Curcumin (Deiferuloyl Methane). Indian J. Med. Res. 1980; 71: 632-634.
  9. Huang, M.T. et al : Inhibitory Effects of Curcumin on in vitro Lipoxygenase and Cyclooxygenase Activities in Mouse Epidermis. Cancer Res. 1991,51,813-9.
  10. Rao, C.V. et al: Inhibition by Dietary Curcumin of Azoxymethane-Induced Ornithine Decarboxylase, Tyrosine Protein Kinase Arachidonic Acid Metabolism and Aberrant Crypt Formation in the Rat Colon. Carcinogenesis, 1993; 14: 2219-25.
  11. Rao, C.V. et al: (1993) Chemoprevention of Colon Carcinogenesis by Dietary Curcumin, a Naturally Occurring Plant Phenolic Compound Cancer Res. 55,259-266
  12. Sharma, S.C. et al: Lipid Peroxide Formation in Experimental Inflammation. Pharmacol. 1972; 21: 1210-1214.
  13. Sharma, O.P. (1976). Antioxidant activity of curcumin and related compounds Pharmacol. 25,1811-1812.
STEATONIL tabletta
18150 Ft